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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液專科
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地中海貧血癥狀多樣，輕重程度不同。輕度可能無癥狀，重度則較嚴(yán)重。發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-07-08 08:19
1.輕度地中海貧血：多數(shù)無癥狀，常在家族病史調(diào)查中發(fā)現(xiàn)。
2.中間型地中海貧血：有輕至中度貧血，患者一般可存活至成年。
3.重度α地中海貧血：胎兒多在孕晚期流產(chǎn)或出生后不久死亡。
4.重度β地中海貧血：患兒出生后數(shù)月發(fā)病，肝脾腫大進(jìn)行性加重，伴有黃疸、發(fā)育不良。
5.其他癥狀：可能有頭暈、乏力、心悸、氣短等貧血相關(guān)表現(xiàn)。
地中海貧血癥狀各異，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷并接受規(guī)范治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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