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            什么是肺纖維化的癥狀

            特發性肺纖維化

            有知道肺纖維化的癥狀的嗎?上周我去檢查,醫生說我得了肺纖維化,我感覺我什么是都沒有啊,就是有點咳嗽,有痰,那什么是肺纖維化的癥狀呢?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張久軍 主治醫師

              北京德勝門中醫院

              呼吸內科

              專家分析肺纖維化的癥狀: 1、進行性呼吸困難、; 2、刺激性干咳或伴少量粘痰,少數患者有黃痰及血痰; 3、伴有乏力、消瘦、關節疼痛、低熱等; 肺纖維化疾病早期的患者多表現為干咳,有時也伴咳痰,色白或黃,痰量增多或咳黃痰提示合并感染,癥狀可不明顯,僅在活動后易疲勞和氣短,隨病情進展而加劇,輕咳或陣咳。

              2017-04-20 18:40
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              實習醫生

              九江泌尿科醫院

              全科

              建議您積極配合治療,祝您早日康復!

              2017-04-20 18:40
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              助理醫生

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              典型癥狀: 紫紺(70%) 干咳(70%) 濕啰音(70%) 呼吸衰竭(60%) 低氧血癥(60%) 氣急(60%) 該病起病隱匿,進行性加重。表現為進行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。

              2017-04-20 18:40
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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            • 嚴世蕓

              主任醫師 教授

              上海岳陽醫院

              擅長:擅長中醫內科、心腦血管疾病、中風后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

            • 蔣捍東

              主任醫師

              上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院

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            • 李榮春

              主任醫師

              中日友好醫院

              擅長:中西醫結合治療消化系統病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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            李勇

            李勇 / 副主任醫師

            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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            李邦良

            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建

            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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