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回答1
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種較為復(fù)雜的肺部疾病,其發(fā)病與多種因素相關(guān),如環(huán)境因素、自身免疫因素、藥物因素、遺傳因素和感染因素等。治療方法包括藥物治療、氧療、機(jī)械通氣、手術(shù)治療等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2017-04-15 19:29
1.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于粉塵、有害化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境中,可能損傷肺部引發(fā)肺纖維化。應(yīng)盡量避免接觸此類環(huán)境。
2.自身免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常攻擊肺部組織,導(dǎo)致肺纖維化。需使用免疫調(diào)節(jié)藥物,如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。
3.藥物因素:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能引起肺纖維化。一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)停藥。
4.遺傳因素:部分患者由于遺傳基因缺陷易患肺纖維化。此類情況較難預(yù)防。
5.感染因素:病毒、細(xì)菌等感染可能引發(fā)肺部炎癥,進(jìn)而發(fā)展為肺纖維化。需積極抗感染治療,常用藥物有阿莫西林、頭孢呋辛等。
6.治療方法:輕度患者可通過藥物如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等治療,并結(jié)合氧療改善呼吸。嚴(yán)重者可能需機(jī)械通氣、肺移植等。
總之,肺纖維化的治療具有一定難度,患者需及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù),同時(shí)注意休息,避免勞累。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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你好,肺纖維化是病理結(jié)果,目前西醫(yī)上沒有特效療法,建議醫(yī)結(jié)合治療,辨證論治吧。控制病情的發(fā)展,改善癥狀,提高生存質(zhì)量。
2017-04-16 20:28
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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