突然意識喪失，繼而先強直后陣攣性痙攣。癲癇病的早期癥狀常伴尖叫，面色青紫，尿失禁，舌咬傷，口吐白沫或血 沫，瞳孔散大。持續數十秒或數分鐘后痙攣發作自然停止，進入昏睡狀態。醒后有短時間的頭昏，煩躁，疲乏，對發作過程不能回憶。若發作持續不斷，一直處于昏 迷狀態者稱大發作持續狀態，常危及生命。 單純部分性癲癇發作： 某一局部或一側肢體的強直，陣攣性發作，或感覺異常發作，歷時短暫，意識清楚。癲癇的癥狀若發作范圍沿運動區擴及其他肢體或全身時可伴意識喪失，發作后患肢可有暫時性癱瘓。 復雜部分性發作(精神運動性發作)： 精神感覺性，精神運動性及混合性發作。癲癇病的癥狀多有不同程度的意識障礙及明顯的思維，知覺，情感和精神運動障礙?？捎猩裼伟Y，夜游癥等自動癥表現。有時在幻覺，妄想的支配下可發生傷人，自傷等暴力行為。

雙生子研究發現在各型癲癇中，單卵雙生子的癲癇臨床表現和腦電圖異常的一致率為40-90%，雙卵雙生予為5-20%。單卵雙生子的發病年齡、病程等臨床表現和腦電圖的異常改變均相同，而雙卵雙生子剛不同。雙卵雙生子癲癇發作風險高于非孿生子。

很多群體遺傳學的研究發現癲癇患者近親發病率高于普通人群，前者為3-6%，后者為0.1-1%.原發性癲癇患者的雙親患病率為3-4%，同胞為4-13%，子女為4-10%。Lennox(1960)研究4 23l例患者的20000名親屬，親屬患病率是群體對照組的3.2倍。一級親屬患病率是對照組的6.4倍，并指出無論原發性或繼發性癲癇，其家族發病率均高于群體;原發性者又高于繼發性者。Lessmann(1962)發現不同類型的癲癇先證者的親屬患病率不同：中央腦型為11.2%，外傷性為7%，代謝性為6.5%，腦畸形為4.7%。國內統計癲癇患者的家族患病率為0.3-19.8%。有報一家系5代21名成員中11人患病。