癲癇全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(癲癇大發(fā)作)：突然意識喪失，繼而先強(qiáng)直后陣攣性痙攣。癲癇病的早期癥狀常伴尖叫，面色青紫，尿失禁，舌咬傷，口吐白沫或血 沫，瞳孔散大。持續(xù)數(shù)十秒或數(shù)分鐘后痙攣發(fā)作自然停止，進(jìn)入昏睡狀態(tài)。醒后有短時間的頭昏，煩躁，疲乏，對發(fā)作過程不能回憶。若發(fā)作持續(xù)不斷，一直處于昏 迷狀態(tài)者稱大發(fā)作持續(xù)狀態(tài)，常危及生命。 癲癇失神發(fā)作(癲癇小發(fā)作)：突發(fā)性精神活動中斷，意識喪失，可伴肌陣攣或自動癥。一次發(fā)作數(shù)秒至十余秒。腦電圖出現(xiàn)3次/秒棘慢或尖慢波綜合。 單純部分性癲癇發(fā)作： 某一局部或一側(cè)肢體的強(qiáng)直，陣攣性發(fā)作，或感覺異常發(fā)作，歷時短暫，意識清楚。癲癇的癥狀若發(fā)作范圍沿運動區(qū)擴(kuò)及其他肢體或全身時可伴意識喪失，發(fā)作后患肢可有暫時性癱瘓。

Lennox(1960)研究4 23l例患者的20000名親屬，親屬患病率是群體對照組的3.2倍。一級親屬患病率是對照組的6.4倍，并指出無論原發(fā)性或繼發(fā)性癲癇，其家族發(fā)病率均高于群體;原發(fā)性者又高于繼發(fā)性者。Lessmann(1962)發(fā)現(xiàn)不同類型的癲癇先證者的親屬患病率不同：中央腦型為11.2%，外傷性為7%，代謝性為6.5%，腦畸形為4.7%。國內(nèi)統(tǒng)計癲癇患者的家族患病率為0.3-19.8%。有報一家系5代21名成員中11人患病。四川醫(yī)學(xué)院(1975)報告788例原發(fā)性患者中有家族史者占25.1%，649例繼發(fā)性患者中家族性患病占15.4%;而健康對照組中家族性患病僅為0.91%。家族中親緣關(guān)系愈近，癲癇患病率愈高。

雙生子研究發(fā)現(xiàn)在各型癲癇中，單卵雙生子的癲癇臨床表現(xiàn)和腦電圖異常的一致率為40-90%，雙卵雙生予為5-20%。單卵雙生子的發(fā)病年齡、病程等臨床表現(xiàn)和腦電圖的異常改變均相同，而雙卵雙生子剛不同。雙卵雙生子癲癇發(fā)作風(fēng)險高于非孿生子。