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地中海貧血基因攜帶者的血常規檢查結果還有哪些特點

2017-03-09 11:40 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血基因攜帶者的血常規檢查結果還有哪些特點

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

鄭方英副主任醫師

惠州市第一人民醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血基因攜帶者的血常規檢查結果通常具有一些特點，包括紅細胞相關指標、血紅蛋白水平、平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量及平均紅細胞血紅蛋白濃度等方面的變化。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
1.紅細胞計數：可能正常或輕度減少。
2.血紅蛋白水平：多數輕度降低或在正常下限。
3.平均紅細胞體積：常明顯降低。
4.平均紅細胞血紅蛋白含量：往往減少。
5.平均紅細胞血紅蛋白濃度：一般降低。
6.紅細胞分布寬度：可能升高。
總之，地中海貧血基因攜帶者的血常規表現存在一定差異，確診及評估病情需結合家族史、基因檢測等綜合判斷。
2017-03-09 11:53

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回答2
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李增沛主治醫師

南陽市第一人民醫院

三級甲等

五官科

你好，目前來說，單獨憑借這一個檢查，沒有什么太大問題，但是地中海貧血，需要經常復查，血常規，包括其他的抽血化驗需要完善。
2017-03-12 16:20

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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