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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,治療需要綜合考慮多種因素,如病情嚴(yán)重程度、醫(yī)療技術(shù)水平、醫(yī)院設(shè)施設(shè)備、醫(yī)生經(jīng)驗以及患者自身狀況等。 1.病情嚴(yán)重程度:輕型地貧通常無需特殊治療,中型和重型地貧可能需要長期輸血、祛鐵治療,甚至造血干細(xì)胞移植。 2.醫(yī)療技術(shù)水平:包括輸血技術(shù)的安全性、祛鐵藥物的應(yīng)用合理性以及移植手術(shù)的成功率等。 3.醫(yī)院設(shè)施設(shè)備:先進(jìn)的檢測儀器能更準(zhǔn)確診斷病情,良好的輸血設(shè)備保障輸血安全。 4.醫(yī)生經(jīng)驗:經(jīng)驗豐富的醫(yī)生能制定更個性化的治療方案,處理各種并發(fā)癥。 5.患者自身狀況:患者的年齡、身體耐受性等也會影響治療效果。 地中海貧血的治療需要綜合考量多方面因素,建議選擇具備專業(yè)血液科、醫(yī)療技術(shù)先進(jìn)、設(shè)施完善的正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-10-10 20:58
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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