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回答1
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張久軍 主治醫師
北京德勝門中醫院
呼吸內科
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肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞后經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。肺纖維化不是一種具體疾病，而是一種病理改變，它對應的疾病是間質性肺病（ILD）。
2017-02-22 21:10
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回答2
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實習醫生
九江泌尿科醫院
全科
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其臨床表現簡單概括起來就是"炎、咳、痰、喘"，傳統藥物與儀器治療往往只能暫時消炎止咳或者化痰平喘，并不能從根本入手提升免疫力，導致疾病反復發作、并且久治不好。中醫辨證診療運用科學規范化診療理念，將中醫精華與西醫科技加以融合，從根源入手，疏通經絡，激活自身免疫系統，提高免疫力，阻斷肺部疾病的發展，恢復氣管和肺部功能，使患者疾病得到很好地控制。
2017-02-22 21:10
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回答3
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助理醫生
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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中醫辨證診療能夠有效激活自體抗病毒免疫，人體抗病毒免疫一旦被激活就會源源不斷產生抗病毒的物質殺滅病毒，增強肺泡及氣管粘性活力，自動修復病變組織、從而基本緩解咳嗽、喘息、呼吸困難、胸悶、咳痰等癥狀，從而達到疾病的有效控制。
2017-02-22 21:10
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
