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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,治療需要綜合考慮病情嚴(yán)重程度、醫(yī)療技術(shù)水平、醫(yī)院設(shè)施、專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn)以及患者的個(gè)體差異等。 1. 病情嚴(yán)重程度:輕度地貧可能無(wú)需特殊治療,中重度則需要規(guī)范治療,包括輸血、祛鐵等。 2. 醫(yī)療技術(shù)水平:先進(jìn)的診斷和治療技術(shù)有助于制定更精準(zhǔn)的治療方案。 3. 醫(yī)院設(shè)施:具備完善的檢測(cè)設(shè)備和治療設(shè)施,能保障治療效果。 4. 專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn):經(jīng)驗(yàn)豐富的專(zhuān)家能根據(jù)患者情況靈活調(diào)整治療策略。 5. 患者個(gè)體差異:不同患者對(duì)治療的反應(yīng)不同,需個(gè)性化治療。 總之,地中海貧血的治療需要綜合多方面因素選擇合適的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。建議患者前往大型綜合性醫(yī)院或血液病專(zhuān)科醫(yī)院就診,以獲得專(zhuān)業(yè)有效的治療。
2024-10-11 01:51
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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