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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,治療效果取決于醫(yī)院的綜合實(shí)力,包括醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)、治療方案等。選擇醫(yī)院時(shí)可考慮醫(yī)院的專科水平、專家團(tuán)隊(duì)、醫(yī)療技術(shù)、患者口碑和醫(yī)療服務(wù)。 1.專科水平:具備完善的地中海貧血診斷和治療體系,能開展多種先進(jìn)的檢測(cè)和治療手段。 2.專家團(tuán)隊(duì):擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)知識(shí)扎實(shí)的血液病專家,能為患者制定個(gè)性化治療方案。 3.醫(yī)療技術(shù):掌握最新的治療技術(shù),如基因治療、造血干細(xì)胞移植等。 4.患者口碑:可通過患者的評(píng)價(jià)和反饋,了解醫(yī)院的治療效果和服務(wù)質(zhì)量。 5.醫(yī)療服務(wù):包括就醫(yī)環(huán)境、護(hù)理服務(wù)等,為患者提供良好的治療體驗(yàn)。 總之,選擇治療地中海貧血的醫(yī)院需要綜合多方面因素考量,建議前往正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或血液病專科醫(yī)院就診。
2024-10-11 05:48
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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