珠蛋白生成停滯性血虛原名地中海血虛又稱海洋性血虛，是一組遺傳性溶血性血虛疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不夠所導致的血虛或病理狀態。緣于基因缺陷的巨大性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈典范、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。本病普遍散布于天下許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。珠蛋白鏈的分子布局及合成有基因決定。γ、δ、ε、β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各承繼2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成富足的α珠蛋白鏈；從父母雙方各承繼1個β珠蛋白基因合成富足的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成停滯導致發病。地中海血虛分為α型、β型、δβ型和δ型4種，此中以β和α地中海血虛較為常見。輕型地貧無需特別治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種要領給予治療。輸血和去鐵治療，在現在仍是緊張治療要領之一。

這個也是可以的，只要平時多補充營養，多補水，也會有效果的東西的話，只要保持有就行就好，可以多吃一些肉類食物

地中海的貧血，這個要看醫生的治療，生病之后的話只能看醫生，然后讓醫生幫你看看什么群。

不可以的啊，這個一般的嚴重的都是不可以生孩子的啊，你最好是能上醫院去檢查下的才行的

你好沒每個人的身體都是不一樣的。哪里有不好的，你都會有的。有病在醫院治療就行了

這個是遺傳基因決定的，沒有辦法治愈的。