21 三體值 1：1089 處于臨界風險，醫生建議做無創 DNA 進一步檢查。這涉及到對胎兒健康的評估、無創 DNA 的原理和準確性、可能的結果及后續處理、檢查的安全性以及心理調適等方面。 1. 胎兒健康評估：21 三體綜合征是一種染色體異常疾病，會導致胎兒智力低下、身體發育異常等。1：1089 這個比值提示胎兒有一定的患病風險。 2. 無創 DNA 原理：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行檢測，準確性較高，但仍不是確診手段。 3. 可能的結果：結果可能為低風險、高風險。低風險一般提示胎兒患病可能性較小，但不能完全排除；高風險則需要進一步檢查，如羊水穿刺。 4. 后續處理：低風險可繼續常規產檢；高風險時，羊水穿刺若確診，需根據家庭意愿和醫生建議決定胎兒去留。 5. 檢查安全性：無創 DNA 對孕婦和胎兒基本無創傷和風險。 6. 心理調適：面對這種情況，孕婦及家屬容易產生焦慮，應保持平和心態，積極配合檢查和診斷。 總之，對于 21 三體值 1：1089 且醫生建議做無創 DNA 的情況，應充分了解相關知識，權衡利弊，做出明智選擇，并在整個過程中保持良好的心態。

你好，21歲，三十一三體，醫生建議做無創的話，這個是可以的，不用擔心這個不會有什么危險的。