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回答1
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閆峰 主治醫師
哈爾濱醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
骨科
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地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳性疾病,是由于血紅蛋白合成異常,導致紅細胞破壞,從而產生溶血和貧血,如果你舅舅患病,建議你舅媽和胎兒都做基因檢測,如果你舅媽也攜帶該致病基因,那么胎兒也有1/2的可能會患病,如果不攜帶致病基因,那么胎兒也會攜帶致病基因,但是不會發病。所以對于遺傳病還是建議進行優生優育的指導。
2018-08-28 21:48
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,這個是很難說的有一般的可能性的,最好是去醫院產檢的時候聽醫生的建議做個檢查這樣就好點的
2016-11-21 18:30
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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讓他們自己去醫院做個檢查不就知道了,順便再問問醫生,在這上面就別浪費時間了
2016-11-21 18:36
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回答4
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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這種情況有50%的可能會影響寶寶,建議孕期做地貧相關檢查。
2016-11-21 18:43
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回答5
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你舅媽沒有就沒事的,就算有也是輕型
2016-11-21 18:50
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