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地中海貧血是什么樣的疾病

2024-10-23 11:12 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是指什么

回答1
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谷魁廣醫師

家庭醫生在線合作醫院

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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失，從而引起貧血。其發病機制復雜，癥狀多樣，對患者的健康和生活質量有較大影響。 1. 遺傳機制：地中海貧血是由基因缺陷引起，常見的基因類型有α地中海貧血和β地中海貧血。 2. 癥狀表現：患者可能出現貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，嚴重者還可能影響生長發育。 3. 病情分類：分為輕型、中間型和重型，輕型患者癥狀較輕，重型患者病情嚴重。 4. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查來明確診斷。 5. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植也是一種治療選擇。地中海貧血雖然是一種嚴重的疾病，但通過早期診斷和合理治療，可以有效控制病情，提高患者的生活質量。患者應及時就醫，遵循醫生的建議進行治療和管理。
2024-10-23 18:29

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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