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南方醫院李春富的地貧互補性移植成功了嗎？

2024-10-23 10:29 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

我剛看到11月4日南方醫院李春富提到地貧互補性移植成功了對嗎？

回答1
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王慶松醫師

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南方醫院李春富提到的地中海貧血互補性移植取得了一定的成果。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發病機制復雜，治療難度較大。互補性移植為地貧患者帶來了新的希望。目前關于該移植技術的研究仍在不斷推進。 1. 地貧的類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型癥狀和嚴重程度有所不同。 2. 發病機制：主要是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導致血紅蛋白的組成成分異常。 3. 癥狀表現：包括貧血、黃疸、肝脾腫大等，嚴重者可影響生長發育。 4. 傳統治療方法：一般有輸血、去鐵治療等，但不能根治。 5. 互補性移植優勢：提高了治愈率，降低了排斥反應的風險。 6. 研究進展：雖然取得了成果，但仍面臨一些挑戰，如適配供體的尋找等。總之，地中海貧血互補性移植是一項具有潛力的治療手段，但還需要進一步的研究和完善，以造福更多患者。
2024-10-23 23:34

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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