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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,獲得性血友病的癥狀表現(xiàn):典型患兒于出生后3周內(nèi)即有自發(fā)性或外傷性出血不止。多于2歲內(nèi)開始爬行時發(fā)病,少數(shù)遲至5~6歲,發(fā)病后即終身易出血。出血部位多為肌肉、深部組織和負重關(guān)節(jié),可有血腫形成和關(guān)節(jié)畸形,而皮膚、黏膜出血少見。關(guān)節(jié)腔出血為本病特殊表現(xiàn)之一,約65%病兒關(guān)節(jié)血腫,最常發(fā)生于膝、踝關(guān)節(jié),同一部位可反復(fù)多次出血。
2016-10-12 13:30
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»