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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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克里格勒-納賈爾綜合征又稱為先天性葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發(fā)生于新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據(jù)肝細胞內(nèi)葡萄糖醛酰轉(zhuǎn)移酶缺乏程度,又分為克里格勒-納賈爾綜合征Ⅰ型和Ⅱ型。
2016-10-03 08:32
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