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回答1
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陳毅榮 主治醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
創傷骨科
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你好，皮膚軟骨瘤少見，病因尚不明，可能是源自于間充質細胞的一種腫瘤。腫瘤位于指趾和掌跖部，表現為堅硬的斑塊，直徑<3cm，腫瘤位于真皮，并擴展至皮下組織，呈分葉狀團塊。根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。手術切除是主要的治療手段。 有時核大而深染，形似惡性，但臨床經過良性，未見轉移。
2016-09-08 16:14
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就醫問藥
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
