無創 DNA 產前檢查主要用于評估胎兒染色體異常的風險，包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。結果的判斷通常分為低風險、高風險和灰區。 1.檢測項目：主要檢測胎兒游離 DNA 中 21 號、18 號、13 號染色體的情況。 2.低風險：意味著胎兒患這幾種染色體疾病的可能性較小，但不能完全排除。 3.高風險：提示胎兒存在相應染色體疾病的風險較高，需要進一步檢查確診，如羊水穿刺。 4.灰區：結果處于不確定狀態，可能需要重新檢測或結合其他檢查綜合判斷。 5.準確性：無創 DNA 檢測具有較高的準確性，但仍存在一定的假陽性和假陰性。 總之，無創 DNA 產前檢查是一種重要的篩查手段，但結果需要專業醫生結合多種因素進行解讀和評估。

無創基因檢測在孕早期(12周)即可進行，通過對母體外周血中胎兒的遺傳物質DNA進行直接測序分析，具有很高的準確性;唐氏篩查檢測的適宜時間為孕 14-20周，是根據孕婦的激素水平結合年齡、孕周、體重等參數進行計算的，因影響因素較多，這些參數經常不是很準確，所以計算出的風險值也是有誤差的。雖然檢測的都是21，18，13號染色體是否異常，但無創基因檢測的科學性較更高。

無創DNA產前檢測技術是一項安全、非侵入式、便捷的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。