視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，具有視力減退、夜盲、視野縮小和眼底色素沉著等癥狀，遺傳方式多樣，病情發展和預后因發病年齡等因素而異，目前尚無特效療法。常見治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療等。 1.癥狀特點：視力逐漸減退，夜盲癥狀出現，視野范圍慢慢縮小，眼底視網膜有色素沉著。 2.遺傳方式：常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，近親通婚子女發病較多。 3.發病年齡影響：發病年齡小多為性連鎖隱性遺傳，病情重失明早；發病年齡大病情較輕，多為常顯遺傳，失明較晚。 4.治療方法： 藥物治療：如維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等，可能有助于延緩病情進展。 基因治療：處于研究階段，有望為部分患者帶來希望。 手術治療：如視網膜移植等，仍在探索中。 生活方式調整：避免強光刺激，保持良好的用眼習慣。 5.預后情況：總體預后不良，病情逐漸進展，但個體差異較大。 視網膜色素變性是一種較為棘手的眼病，雖然目前治療方法有限，但患者仍應保持積極心態，定期檢查，遵循醫生建議，以盡可能延緩病情發展。

夜盲癥患者應及早檢查治療，因為視網膜色素變性患者早期即表現為夜盲，常在兒童和少年期發病，隨著年齡增長癥狀加重。多吃維生素A，因為維生素A能預防夜盲癥。

視網膜色素變性：是一種有典型視網膜色素變性的各種癥狀和視功能的檢查所見。檢眼鏡下亦有整個眼底灰暗、視網膜血管變細、晚期視盤蠟黃色萎縮等改變，無色素沉著，或僅在周邊眼底出現少數幾個骨細胞樣色素斑，故稱為無色素性視網膜色素變性。有人認為本型是色素變性的早期表現，病情發展后仍會出現典型的色素。因此不能構成一單獨臨床類型。但亦確有始終無色素改變者。本型遺傳方式與典型的色素變性相同，有顯性、隱性、性連鎖隱性遺傳三型。