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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，男性和女性都有可能患病。其發(fā)病與遺傳基因缺陷有關(guān)，主要分為α地中海貧血和β地中海貧血，癥狀表現(xiàn)多樣，診斷依靠血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，治療方法包括一般治療、藥物治療和輸血治療等。 1.遺傳因素：地中海貧血是由基因突變導(dǎo)致的，若父母雙方或一方攜帶致病基因，子女就有患病的可能。 2.癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.診斷方法：除了上述提到的檢查，還可能進(jìn)行基因檢測(cè)以明確類(lèi)型和嚴(yán)重程度。 4.一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染。 5.藥物治療：可使用去鐵胺等藥物祛鐵治療。 6.輸血治療：嚴(yán)重貧血時(shí)需要定期輸血。 總之，男性也可能患上地中海貧血，若有相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。
2024-10-14 12:01
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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