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            骨髓增生異常綜合癥怎樣治療?

            骨髓增生異常綜合征

            骨髓增生異常綜合癥怎樣治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              馬叢叢 主治醫師

              聊城市人民醫院

              三級甲等

              血液內科

              你好,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞,以血細胞病態造血,高風險向急性髓系白血病轉化為特征的難治性血細胞異常的異質性疾病。主要的臨床表現是貧血,有的類型還有出血,發熱,感染,脾大等癥狀。建議您去醫院血液科做病理檢查,細胞遺傳學檢查,血象和骨髓象檢查。治療上要糾正貧血,使用促造血藥物,生物調節劑,去甲基化藥物或是造血干細胞移植等方法治療。具體用藥謹遵醫囑。希望我的回答能幫助到您,祝您健康。

              2018-07-04 19:40
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              醫生建議:建議您平時注意休息,可以吃點抗骨質增生丸控制癥狀,注意觀察反應追問:我母親是三系低,血小板最低了,現在還有五個血小板,怎樣治療呢?她檢查說是這個病醫生回答:有影響追問:是她這個病對三系有影響嗎?醫生回答:有影響追問:那怎樣治療呢?醫生回答:多吃水果蔬菜追問:沒有什么好的治療方法嗎?血小板很低了,吃中藥可以嗎?如果可以吃什么中藥呢?醫生回答:可以的,找中醫調節追問:那可以吃什么中藥呢?醫生回答:找中醫調節追問:知道了

              2016-08-09 15:46
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              你好!獲悉病情,表示關注。不知病人現在病情癥狀如何?血常規外周血象具體多少?骨髓情況、染色體、骨髓活檢、鐵染色、小巨核酶標等結果具體如何?骨髓增生異常綜合征由于其分型不同,治療用藥也不一樣,其各型間預后及生存期差異也較大。建議根據病情采取規范化的中西醫結合治療。預祝身體早日恢復健康!骨髓增生異常綜合征如何進行中醫治療?利髓湯系列方治療低危型骨髓增生異常綜合征的臨床研究

              2016-08-09 15:52
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              一般來說所有骨科疾病在西醫角度來說都無法治愈,因為在西醫治療一般都只有吃藥和打針或沒辦法時動手術,但動手術后一般4年內會復發,口服和注射給藥最基本來說要經過血液循環來傳導藥物但是骨頭上是沒有血管的所以導致藥物無法到達病灶部位而無法治愈,但骨頭外有一層骨膜,骨膜上有非常豐富的毛細血管,藥物可以到達骨膜起到消炎鉦痛的作用可以暫時緩解疼痛無法治病

              2016-08-09 15:59
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              您好。骨質增生屬身體的退行性變。沒有什么特別有效的治療方法。建議保守治療。按摩或針灸。此外在生活上應睡硬板床。注意腰部的保曖。適當腰背部的運動。

              2016-08-09 16:06
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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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