原因分類及發病機制分類嗜酸粒細胞增多見于多種疾病，有學者將嗜酸粒細胞增多分為4類反應性、繼發性、克隆性和特發性。反應性嗜酸粒細胞增多見于過敏性疾病，如支氣管哮喘、過敏性鼻炎、藥物過敏等，感染，如寄生蟲、結核桿菌、衣原體、猩紅熱、貓抓病、艾滋病、念珠菌、蠕蟲感染等，皮膚病，如銀屑病、濕疹、剝脫性皮炎等。繼發性嗜酸粒細胞增多伴隨某種疾病發生于風濕性疾病，如類風濕關節炎、Wegener肉芽腫、結節性多動脈炎等，腫瘤，如淋巴瘤、各種實體瘤或囊性纖維化，內分泌疾病，如，Addison病、垂體功能不全等，免疫缺陷病，如IgA缺乏癥、Wiskott-Aldrich綜合征、移植物抗宿主病等，間質性腎病等。克隆性嗜酸粒細胞增多這種情況下，嗜酸粒細胞增多為惡性疾病，如慢性嗜酸粒細胞白血病chroniceosinophilicleukemia，CEL、慢性髓細胞白血病、急性髓細胞白血病AML-M4Eo、骨髓增生性疾患等。若能夠證實增高的嗜酸粒細胞具有細胞遺傳異常或FIPlL-PDGFA融合基因，亦屬此類。特發性嗜酸粒細胞增多idiopathichypereosinophilicsyndrome，IHES又稱為高嗜酸粒細胞綜合征hypereosinophilicsyndrome，HISS，968年由Hardy等首次報道。975年，chusid等提出具體的診斷標準，并沿用至今嗜酸粒細胞絕對數高于5x0^9/L，持續6個月以上，未發現引起嗜酸粒細胞增多的常見原因，有多系統及多臟器受累的證據。