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回答1
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李啟科
隆安縣人民醫院
二級甲等
民族醫學特色專科
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血紅蛋白 C 病是一種遺傳性血液疾病,其病因主要包括基因突變、遺傳因素、血紅蛋白異常、紅細胞代謝障礙以及環境因素等。 1. 基因突變:血紅蛋白β鏈基因發生突變,導致氨基酸替換,影響血紅蛋白的結構和功能。 2. 遺傳因素:多為常染色體顯性遺傳,若父母一方患病,子女有較高患病風險。 3. 血紅蛋白異常:血紅蛋白 C 的形成使其在紅細胞內溶解度降低,容易聚集沉淀。 4. 紅細胞代謝障礙:紅細胞的能量代謝異常,影響其正常生理功能。 5. 環境因素:某些感染、藥物、化學物質可能誘發或加重病情。 總之,血紅蛋白 C 病是由多種因素共同作用導致的。對于有家族病史的人群,應重視遺傳咨詢和產前診斷,以降低患病風險。一旦確診,需在醫生指導下進行規范治療和管理。
2024-10-22 22:35
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