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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,一般來(lái)說(shuō)地中海貧血是一種比較少見(jiàn)的血液系統(tǒng)疾病,主要由于阿爾法和貝塔基因缺陷導(dǎo)致,可以分為α地中海貧血和β地中海貧血。主要的臨床表現(xiàn)有頭暈,乏力,面色蒼白等,地中海貧血是一種可以遺傳的疾病,目前治療效果不是很好。對(duì)于你母親這種情況,最好去醫(yī)院進(jìn)一步檢查再?zèng)Q定治療方式。
2018-07-09 07:41
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,地中海貧血又叫海洋性貧血,是一類由于常染色體遺傳性缺陷引起的,是一組遺傳性溶血性貧血.地中海貧血通過(guò)遺傳的方式傳播,是通過(guò)攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代。所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)胞里有一個(gè)正常基因和一個(gè)地中海貧血基因,絕大多數(shù)攜帶者可以過(guò)完全正常、健康的生活若夫婦只有一方是地貧患者,每次懷孕,他們的子女有50%機(jī)會(huì)因遺傳而成為地貧患者。若夫婦二人都是地貧患者,每次懷孕他們的孩子會(huì)有25%的機(jī)會(huì)是“正常”,50%的機(jī)會(huì)成為極輕型或輕型地貧患者,而有25%的機(jī)會(huì)患上重型地貧。您需要夫婦雙方都測(cè)一下,如果只有一方為輕型地貧患者,不需要做產(chǎn)前診斷,他們所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧,其余1/2是正常胎兒,不會(huì)孕育重型地貧胎兒一般來(lái)說(shuō),輕型地中海貧血和極輕型地中海貧血患者身體健康狀況相對(duì)較好,無(wú)須接受治療,關(guān)鍵在于做好優(yōu)生工作,在懷孕前最好向醫(yī)生咨詢。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生。而輕型和中間型地中海貧血的患兒,只要沒(méi)有引起發(fā)生溶血的原因?qū)е聡?yán)重溶血,并不會(huì)危及生命。其實(shí)最根本的防治辦法是做好婚前檢查,進(jìn)行基因的產(chǎn)前診斷,鑒別胎兒基因型,防止重型地貧兒的出生。1、夫婦雙方產(chǎn)檢抽血檢查,篩查地中海貧血2、若雙方均為地貧,則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型,作出是否保留胎兒的正確取舍。希望能幫到您,祝您健康。
2016-07-06 00:37
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病,是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的溶血性疾病;2、根據(jù)你說(shuō)的情況母親有輕微地中海貧血,這種情況,當(dāng)然是可能會(huì)遺傳給小孩的,尤其如果你的另一半也有地貧的話。因此,我建議你跟你的先生都去進(jìn)行地貧基因的檢查,明確基因型,這樣可以判斷小孩得地貧的幾率以及地貧的程度。如果只有一個(gè)人有地貧,而且是輕度的,那么小孩四分之一機(jī)會(huì),最多也就是輕型的;
2016-07-06 00:44
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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看孩子多大了,我們家的孩子現(xiàn)在小,才幾個(gè)月,專家要早上吃半粒魚肝油,晚上吃半粒乳鈣,這樣補(bǔ)鈣
2016-07-06 00:50
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回答5
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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輕微的沒(méi)事的,把寶寶護(hù)理好
2016-07-06 00:58
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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