您好，身型（又名斯蒂爾病）：本病起病急驟，以發熱、皮疹、關節痛伴肝脾淋巴腫大為特征，部分可合并胸膜炎、心包炎及神經系統病變。此型特點：發熱常為高熱，體溫波動于３６～４１℃之間，驟升驟降；高熱時可伴寒戰、乏力、食欲減退；熱退后患兒嘻笑自如。皮疹常伴發熱出現，隨體溫下降而隱退，關節痛亦隨發熱加劇，熱退后減輕或緩解。此型占少年類風濕關節炎的４０％。實驗室檢查除血沉、C反應蛋白、白細胞數升高外，其他檢查均正常。

您好，多關節型：特點為慢性對稱性多關節炎，受累關節≥５個，多從大關節開始，如肘、腕、膝、踝關節。逐漸累及小關節，表現為關節腫痛，活動受限伴晨僵。女孩發病多于男孩，全身癥狀輕。約１０％類風濕因子陽性。此型多見于年長兒童，致殘性高。隨著病情發展骨質毀壞，關節僵直變形，功能障礙。雙手可出現鵝頸樣畸形，下頜發育受限，出現小頜畸形等。

您好，少關節型：受累關節不超過４個，多以大關節為主，分為兩個亞型。Ⅰ型：多為６歲以前發病，女孩多見。常累及膝、踝、肘、腕關節，髖關節極少受侵犯。對關節功能影響小，預后良好。但本型約１０％～５０％的患兒發生虹膜睫狀體炎，多與關節炎同時出現，且常呈慢性隱匿過程。早期常無癥狀，但可造成視力障礙，甚至失明，因此對此型患兒應定期到眼科檢查，以便早期診治。Ⅱ型：起病較晚，男孩多見，主要侵犯下肢關節及髖關節，患兒常主訴足跟疼。部分患兒出現急性自限性虹膜睫狀體炎，但很少造成視力障礙。一些病人１６歲以后出現脊柱強直。患兒應注意檢查腰部活動情況。此型患者查類風濕因子、核抗體均陰性。