孕婦是否需要做羊水穿刺，通常取決于多種因素，如高齡孕婦、唐篩或無創 DNA 結果異常、超聲檢查異常、家族遺傳病史、曾生育過染色體異常胎兒等。 1. 高齡孕婦：年齡超過 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常的風險增加，可能需要羊水穿刺進行明確診斷。 2. 唐篩或無創 DNA 結果異常：如果唐篩提示高風險，或者無創 DNA 檢測發現異常，為進一步確認胎兒情況，會考慮羊水穿刺。 3. 超聲檢查異常：通過超聲檢查發現胎兒存在結構畸形，如心臟、顱腦等部位的異常，可能需要羊水穿刺來排查染色體問題。 4. 家族遺傳病史：若家族中有染色體疾病或遺傳代謝性疾病的病史，孕婦需要做羊水穿刺以評估胎兒的健康狀況。 5. 曾生育過染色體異常胎兒：有過此類生育史的孕婦，再次懷孕時胎兒染色體異常的風險較高，一般建議進行羊水穿刺。 總之，羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，但也存在一定風險。孕婦應在醫生的綜合評估和建議下，權衡利弊，做出是否進行羊水穿刺的決定。

AFP[甲胎蛋白]的正常值應大于2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏癥的機會越高。你這個情況需要做羊水穿刺。羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20周。因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，只占羊水總量的1／20～1／12，不會引起子宮腔驟然變小而流產，而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等

您好，羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水穿刺是在level2B超的引導下用一根針頭扎入你的羊水里吸取一點羊水，這項檢查是有風險的，但是準確率超過99%，唐氏篩查的準確率在70%左右，也能查出胎兒的其他畸形，由于您的B超檢查胎兒測值小于停經月份，骨骼發育也偏小，做個羊水穿刺檢查是有必要的。建議您放松心情，不要過于擔心，聽從醫生指導。祝您和寶寶健康！

那就做吧！雖然說有一定的風險但是現在的醫生技術還是可以的！去大點的醫院做

你好，在受孕15-20周之間做唐篩的檢查。如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。建議你增加孕期保健，在飲食上注意搭配，如少吃油膩腥氣的食品，以清淡合口味為主，可以選擇每日少食多餐，許多女性在早上剛起床就感覺惡心或嘔吐，這常常是因為空腹的原因。有早孕反應時，愛吃帶酸味的食品，可信用一些梅干、桔干等增進食欲。冷卻的食品容易接受，早孕反應也小，可食用一些涼伴菜，也可將熱菜涼一再端到孕婦面前。要不斷改進飯菜的花樣，以增進食欲。要多注意信用含維生素B1和維生素多的食品，以防止便秘，因為出現便秘后會加重懷孕初期的癥狀。不斷嘔吐會造成體內的水分不足，要注意進行補充，可多吃些水果、蔬菜、牛奶、湯類。