胎兒在 19 周時出現 18 三體風險 1 是一個需要引起重視的情況。這可能涉及到胎兒的染色體異常、后續的檢查、可能的風險以及應對措施等。 1. 染色體異常介紹：18 三體綜合征是由于胎兒細胞中多了一條 18 號染色體導致的。這種染色體異常會引起胎兒多個器官和系統的發育異常。 2. 進一步檢查：通常需要進行羊水穿刺或無創 DNA 檢測等，以更準確地確定胎兒是否存在 18 三體綜合征。 3. 風險評估：如果確診，胎兒可能存在智力低下、生長發育遲緩、心臟及其他器官畸形等問題。 4. 決策考量：根據檢查結果，家長需要和醫生充分溝通，考慮是否繼續妊娠。 5. 心理支持：面對這樣的情況，孕婦和家屬可能會承受巨大的心理壓力，需要專業的心理支持和疏導。 總之，當發現胎兒 18 三體風險 1 時，應及時與醫生溝通，遵循醫生的建議進行進一步檢查和評估，做出明智和負責任的決策，并注意調整心態。

情況是高危，建議積極做羊穿檢查的。

胎兒21三體風險1/270是高危了胎兒21三體就是影響孩子的智力，建議您再查一下如果結果相同建議您考慮終止妊娠