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寶寶查出小紅細胞癥，為何要做地貧全套？

2024-10-21 17:47 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

寶寶最近查血說小紅細胞癥，建議做地貧全套

回答1
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黃飛龍醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

婦產科

寶寶查出小紅細胞癥建議做地貧全套，主要是為了明確病因、評估病情、排查遺傳因素、制定治療方案以及監測疾病進展等。 1. 明確病因：小紅細胞癥可能由多種原因引起，地貧是常見原因之一。通過地貧全套檢查，能確定是否為地貧導致。 2. 評估病情：了解地貧的類型和嚴重程度，判斷對寶寶健康的影響。 3. 排查遺傳因素：地貧有遺傳性，檢查有助于明確家族中是否存在相關遺傳風險。 4. 制定治療方案：根據檢查結果，確定是觀察隨訪還是采取針對性治療措施。 5. 監測疾病進展：在后續治療過程中，可對比檢查結果，監測病情是否改善或加重。總之，地貧全套檢查對于寶寶小紅細胞癥的診斷和治療具有重要意義，家長應積極配合醫生進行相關檢查。
2024-10-21 19:47

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吳志全主治醫師

河北醫科大學附屬平安醫院

二級甲等

兒科

親平時要帶寶寶去戶外玩的增加抵抗力親問的是專業術語還是具體問問醫生吧
2024-10-21 19:47

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回答3
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馬虎龍

南京紫金醫院

一級

腦復蘇專科

孩子不能亂吃藥的，有的藥是有激素的
2024-10-21 19:47

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回答4
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孟慶福醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

全科

你們生健康寶寶的可能性為25%
2024-10-21 19:47

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軒存旺醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

全科

你好，一般小細胞性貧血也可見于缺鐵性貧血，地中海貧血是一種遺傳性疾病，也就是說是有家族遺傳的。如果家族有地中海貧血的病人，那么是有可能被遺傳的，是需要做那個檢測的，祝健康。
2024-10-21 22:25

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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