再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少。其致病因素包括藥物影響、化學毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。治療方法包括支持治療、免疫抑制治療、促造血治療等。 1. 藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血功能，導致再生障礙性貧血。 2. 化學毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學毒物可損害骨髓造血微環境。 3. 電離輻射：如 X 射線、γ 射線等過量照射，可損傷骨髓造血干細胞。 4. 病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影響骨髓造血。 5. 免疫因素：自身免疫異常可能攻擊造血干細胞，引發再生障礙性貧血。 6. 治療方法： 支持治療：包括輸血、預防感染等。 免疫抑制治療：常用環孢素、抗胸腺細胞球蛋白等藥物。 促造血治療：可使用雄激素如司坦唑醇、十一酸睪酮等，以及造血生長因子如粒細胞集落刺激因子等。 再生障礙性貧血是一種嚴重的疾病，需要及時診斷和治療。患者應到正規醫院血液科就診，遵循醫生的建議進行治療，并注意預防感染和出血等并發癥。

再生障礙性貧血給你做一簡單介紹，希望對你有所幫助。再生障礙性貧血是因骨髓造血功能降低或發生障礙所致的一種貧血，簡稱“再障”。根據起病的急緩和病情的輕重，可分為急性及慢性兩種。急性型的特點是，初起貧血并不明顯，常以出血、感染、高熱為首發癥狀，但病情進展快，不久即迅速發生嚴重貧血；出血嚴重而廣泛，不僅皮膚、粘膜及眼底出血，且常伴有內臟出血；感染多見于口腔、咽、皮膚及肛門周圍，以及由肺炎、敗血癥等引起的高熱；病程經過兇險，患者常在短期內因感染或內臟出血而死亡。慢性型起病緩慢，除有慢性進行性貧血外，常伴有皮膚及粘膜出血，嚴重者常伴有感染及發熱，最嚴重的可發生顱內出血。再障病因部分不明。部分可由毒物或藥物，X線、放射性物質或放射性核素，嚴重感染，實體腫瘤或白血病等化療后，致骨髓造血功能損傷或破壞而引起。本病診斷主要依據嚴重廣泛的出血、感染、高熱和不同程度的貧血病史。現代醫學治療本病以及早去除病原和藥物治療為主。臨床治療以激素和輸血為主。輸血不治病越輸越不造，這是不爭的事實。而多次輸血會引起含鐵血黃素沉著癥甚至肝腎功能衰竭。臨床只用于急迫狀態，而激素以雄性激素為主，如田可、康力龍、安雄、丙睪等。激素只能控制病情而不能根治，在用藥期間尚能維持在一定水平。一旦撤減激素疾病就會復發，而重新應用大量激素，反復幾次將最終形成激素撤減綜合癥而需長期應用激素，激素的副作用如骨質疏松癥和股骨頭壞死等,一旦發生將無疑是雪上加霜，舊病未愈而又添新疾。嚴重患者可給予輸血或做骨髓移植。必要時作脾臟切除。本病屬中醫“虛勞”、“血證”、“溫熱”等范疇。人體的氣血來源于脾胃水谷精微和腎中精氣。脾虛生化無權，則精骨髓不充；腎虛精氣虧損，則血源不充。脾腎兩虧，復感病邪（包括毒邪、放射性物質、藥物等），繼則影響心、肝、氣血，精髓進一步虧虛，血行無力，導致血瘀。治當健脾補腎，清熱解毒，活血化瘀。建議積極中醫治療.早日康復

再生障礙性貧血和白血病有什么關系？　　再生障礙性貧血和白血病都是骨髓疾病，都會引起血小板減少、貧血、正常白細胞減少。再生障礙性貧血是骨髓的衰竭，而白血病是骨髓細胞惡性增生。白血病也叫血癌，是體內有了白血病細胞而且引起一些癥狀和血象的改變。白血病的發病情況是逐漸在上升，二十年前的統計情況是每年的發病率十萬人中大約有4－5例病人，而現在遠不止這個數字。白血病在青少年腫瘤發病率中是占第一位的。什么是再生障礙性貧血?　再生障礙性貧血(AA，簡稱再障)，是由多種原因引起的骨髓干細胞、造血微環境損傷以及免疫機制改變，導致骨髓造血功能衰竭，出現以全血細胞(紅細胞、粒細胞、血小板)減少為主要表現的疾病。再生障礙性貧血的病理變化主要為紅骨髓的脂肪化，也就是說原來有造血功能的紅骨髓被脂肪所取代，取代的數量越大則貧血越嚴重。根據起病緩急、病情輕重、骨髓破壞程度和轉歸等，分為急性和慢性兩型。在我國經部分地區調查，每10萬人中有1.87～2.1人發病，與日本報道的發病率相近。各年齡組均可發病，但以青壯年多見，男性多于女性。急性型與慢性型病例的比例為1∶4.6。再生障礙性貧血似屬中醫學“虛勞”、“虛損”及“血證”的范疇。以往認為是不治之癥，經過40多年來中西醫結合治療的實踐，對其預后已有改觀。據調查，平均死亡年齡延長，病死率下降，患病率增高。再生障礙性貧血中西醫治療中西醫結合治療的原則與方法　　再障的治療難度大，輕型病例及年輕女性不適宜雄性激素治療者，可以先用中醫中藥治療，如療效不明顯再加西藥。中西醫結合治療可以提高療效，縮短療程。對重型或急性再障，必須中西藥并用，甚至用一般治再障的西藥無效，而須用免疫抑制劑，如CSA、ATG、ALG，及骨髓移植等。由于中藥治療短期內不易使血象上升，所以在血紅蛋白低于60g／L者，須配合輸血，有感染發熱及出血明顯者，均須中西藥并用。

這個我也不是很清楚還是問一下醫生比較好

您好,再生障礙性貧血(AplasticAnemia)　診斷要點一、詳細詢問病史用過或長期接觸可能使骨髓造血發生障礙的藥物，如化學藥物氯霉素、保太松、苯、抗癌藥、有機磷、磺胺類藥等；放射線；感染如病毒性肝炎、粟粒性結核等。二、臨床表現進行性貧血及出血傾向，常伴有感染發熱。脾和淋巴結一般不腫大。急性型：發病急，病情重，發展迅速，病程短，貧血重，有明顯的出血傾向和感染。慢性型：發病慢，病情輕，進展慢，病程長(超過半年)，貧血與出血程度較輕，感染少見。三、實驗室檢查(一)外周血紅細胞、白細胞、血小板三系減少(或單純紅細胞或血小板系統增生低下)，網織紅細胞絕對值降低(低于10萬／立方毫米)。(二)骨髓檢查顯示至少有一個部位增生減低或極度減低。如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少，淋巴細胞、非造血細胞、脂肪組織增多。四、應排除可致外周三系細胞減少的其他疾病，如輕型地中海貧血、急性白血病、脾功能亢進、惡性組織細胞病、骨髓增生異常綜合征、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。治療要點一、去除病因，加強營養、防治感染與出血。對重病人給予輸血，但反復多次輸血可引起血色病。亦可酌情輸注紅細胞、血小板或白細胞。二、雄性激素丙酸睪丸酮每次1一2mg／kg，每周3次肌內注射，3-6個月為一療程。連用3個月無效者則停藥。或用康力龍每次1一2mg，每日2～3次口服。用雄性激素期間須定期檢查肝功能，防止肝臟損害。三、同化類固醇苯丙酸諾龍20-25mg／次，肌內注射，每周1一2次。四、腎上腺皮質激素強的松10mg／m2／日(0．5mg／kg／日)，與雄性激素同時應用可增強其作用。對重癥病人可試用大劑量甲基強的松龍20mg／kg／日，每日1次靜脈推注，連用14天。治療期間常規口服新霉素、酮康唑及多種維生素，酌情給予抗生素及支持治療，并將患兒置單間保護隔離至少3周。五、其他藥物0．25％氯化鈷2-4mg／kg／日，分2-3次于飯后口服。亦可試用莨宕類藥物、士的寧、一葉秋堿或免疫抑制劑如環磷酰胺，抗胸腺球蛋白等。根據辯證論治應用中醫藥治療。六、脾切除藥物治療無效，需要反復輸血始能維持生存，逐漸出現脾功能亢進者或證明發病可能與免疫有關者可考慮脾切除。七、骨髓移植對急性重癥病人，有條件時可盡早做骨髓移植，可取得一定的療效。