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            先天性巨結腸和腸閉鎖的區別及治療方法是什么?

            先天性巨結腸

            先天性巨結腸和腸閉鎖

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              先天性巨結腸和腸閉鎖是兩種較為嚴重的新生兒腸道疾病,二者在發病原因、癥狀表現、診斷方法、治療手段和預后等方面存在差異。 1.發病原因:先天性巨結腸是由于腸神經節細胞缺如導致,腸閉鎖多因胚胎發育異常。 2.癥狀表現:先天性巨結腸主要表現為頑固便秘、腹脹等,腸閉鎖則常出現嘔吐、不排胎便等。 3.診斷方法:先天性巨結腸常用鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等,腸閉鎖主要依靠 X 線檢查。 4.治療手段:先天性巨結腸多采用手術切除病變腸段,腸閉鎖通常需進行腸吻合手術。 5.預后:先天性巨結腸術后可能存在腸道功能問題,腸閉鎖術后恢復情況取決于閉鎖部位和程度。 總之,先天性巨結腸和腸閉鎖均需及時診斷和治療,以提高患兒的生存質量和預后。

              2024-10-21 20:27
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              看過寶媽說過,挺嚴重的,寶寶可能幾天都不能順利的排便,就算排便寶寶也非常痛苦,所以還是早點帶孩子去看看。

              2024-10-21 20:27
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              您好必須手術治療的如果不手術也是一樣有生命危險的考慮先天畸形的問題下次懷孕前必須做好孕前檢查如優生五項及染色體檢查等最好去大醫院檢查

              2024-10-22 14:17
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

            便秘 腹脹
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            • 余家康

              主任醫師 副教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

              擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結腸和胎兒手術等常 詳情»

            • 吳曄明

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

            • 楊六成

              主任醫師 博士研究生導師

              南方醫科大學珠江醫院

              擅長:小兒微創外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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            擅長:擅長肛門部位、結、直腸良惡性腫瘤的診斷與治療經驗豐富

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            鄭衛華 / 主任醫師

            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰

            鄭佳冰 / 副主任醫師

            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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