無創 DNA 檢測的費用受多種因素影響，包括地區差異、檢測機構、檢測范圍、檢測技術以及孕婦的具體情況等。 1. 地區差異：不同地區的經濟發展水平不同，醫療收費標準也有所差異。一般來說，經濟發達地區的費用可能相對較高。 2. 檢測機構：公立醫院和私立醫療機構的收費可能不同。公立醫院收費相對較為規范和透明，私立機構可能因服務和環境等因素收費有所不同。 3. 檢測范圍：檢測的染色體數量和種類不同，費用也會有所差別。例如，只檢測常見的三對染色體和檢測更多染色體的費用不同。 4. 檢測技術：先進的檢測技術可能成本更高，從而導致費用上升。 5. 孕婦具體情況：如果孕婦存在特殊情況，如高齡、唐篩高風險等，可能需要更詳細的檢測，費用也會相應增加。 總體而言，無創 DNA 檢測的費用在幾百元到數千元不等。孕婦在選擇檢測時，應綜合考慮自身情況、檢測機構的資質和信譽等因素，選擇適合自己的檢測方式。建議前往正規醫療機構咨詢，以獲取準確的費用信息。

兩者區別比較：傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使流產風險提高0.5至1%。西安儷人醫院獨家引進的無創產前基因檢測方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創、安全、早期、準確等、優點。

產前無創基因檢測有問題，應該是指唐氏篩查有異常，這種情況是需要進一步產前診斷的，產前診斷的方法有兩種，一種是羊水檢查，一種是臍帶血檢查，均需要腹部穿刺。這種情況需要進一步做產前診斷，產前診斷一般在妊娠14周后進行，有一定的損傷和危險，但危險性不是很高。

我們這邊是2000，可能各個地方不一樣的錢，無創DNA只是做21和18這2條染色體，我當時做的是羊水穿刺，因為也是唐篩高風險，羊水穿刺檢查的是所有的染色體，會比較全一些，但是手術存在風險，有利有弊吧。

21周是可以做的。無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。一般的費用估計在1000多元左右，因為有創的羊水基因檢查都需要1200左右。這里的費用僅供參考，具體需要根據不同的地區的醫療水平決定。一般三甲醫院都是可以做的。最好是專業權威的婦幼醫院，如湖北省婦幼保健院。