地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，判斷是否患病可從癥狀表現、家族病史、血常規檢查、血紅蛋白電泳及基因檢測等方面進行，如貧血癥狀、家族中有無類似患者、紅細胞參數異常、血紅蛋白異常成分及特定基因缺陷等。 1. 癥狀表現：患者常出現乏力、頭暈、面色蒼白等貧血癥狀，嚴重時還可能有黃疸、肝脾腫大。 2. 家族病史：若家族中存在地中海貧血患者，患病風險會增加。 3. 血常規檢查：可查看紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標是否降低。 4. 血紅蛋白電泳：有助于發現異常的血紅蛋白成分。 5. 基因檢測：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查結果和臨床表現。如果懷疑有地中海貧血，應及時到正規醫院就診，進行相關檢查，以便盡早明確診斷并采取相應的治療和預防措施。

醫生是怎么說的？這種情況只能聽醫生的了~

這個還要進一步缺認吧,這個不能具體看出

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病情分析:懷孕之后可發生白細胞升高.至于貧血的情況,目前是有輕度貧血的.從檢查結果上來看,最常見的是缺鐵性貧血;地中海貧血也是這樣的表現,但發生率要低于缺鐵性貧血.意見建議:需要檢查血清鐵,鐵蛋白,紅細胞滲透脆性試驗,血紅蛋白電泳等來初步判斷是地貧還是缺鐵.只從血常規上是看不出來的.