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            僅看這份檢驗報告能否確定有無地中海貧血?

            地中海貧血

            這份檢驗報告有沒地中海貧血?急急急!

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,判斷是否患病不能僅依靠一份檢驗報告,還需綜合多種因素,如血常規指標、血紅蛋白電泳結果、基因檢測等。 1. 血常規:觀察紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標,若明顯降低,可能提示地中海貧血。 2. 血紅蛋白電泳:可檢測血紅蛋白的類型和比例,異常結果有助于診斷。 3. 基因檢測:是確診地中海貧血及明確類型的重要方法。 4. 家族病史:若家族中有地中海貧血患者,患病風險增加。 5. 臨床表現:如貧血癥狀(乏力、頭暈等)、黃疸、肝脾腫大等也有參考價值。 總之,僅一份檢驗報告往往不能確鑿地判斷是否有地中海貧血,需要綜合多方面的檢查結果和臨床表現,并由專業醫生進行評估和診斷。

              2024-10-13 13:35
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              理療科

              醫生會給你建議的,該吃藥吃藥,該食補食補

              2024-10-13 13:35
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              繼續做地貧基因檢查.現在懷疑有地貧.以你現有的資料無法確定是否有地貧.就比如我問你:一只小狗在馬路上走,會不會被汽車撞.請你給我一個肯定的答復.會還是不會!

              2024-10-13 16:15
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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