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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,判斷是否患病不能僅依靠一份檢驗報告,還需綜合多種因素,如血常規指標、血紅蛋白電泳結果、基因檢測等。 1. 血常規:觀察紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標,若明顯降低,可能提示地中海貧血。 2. 血紅蛋白電泳:可檢測血紅蛋白的類型和比例,異常結果有助于診斷。 3. 基因檢測:是確診地中海貧血及明確類型的重要方法。 4. 家族病史:若家族中有地中海貧血患者,患病風險增加。 5. 臨床表現:如貧血癥狀(乏力、頭暈等)、黃疸、肝脾腫大等也有參考價值。 總之,僅一份檢驗報告往往不能確鑿地判斷是否有地中海貧血,需要綜合多方面的檢查結果和臨床表現,并由專業醫生進行評估和診斷。
2024-10-13 13:35
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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醫生會給你建議的,該吃藥吃藥,該食補食補
2024-10-13 13:35
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回答3
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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繼續做地貧基因檢查.現在懷疑有地貧.以你現有的資料無法確定是否有地貧.就比如我問你:一只小狗在馬路上走,會不會被汽車撞.請你給我一個肯定的答復.會還是不會!
2024-10-13 16:15
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