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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好,這種情況考慮和消化不好有關,繼續口服媽咪愛調理一下吧,不放心可以檢查一下腹部B超。
2024-10-21 17:39
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回答2
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,這種情況考慮和消化不好有關,繼續口服媽咪愛調理一下吧,不放心可以檢查一下腹部B超。
2024-10-21 17:39
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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巨結腸(Hirschsprung′sdiscase)又稱腸管無神經節細胞癥(Agangliono-sis)。由于hirschsprung將其詳細描述,所以通常稱之為赫爾施普龍病(hirschsprung’s-Disease),是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯的近端結腸,使該腸這肥厚、擴張,是小兒常見的先天性腸道畸形。 先天性巨結腸癥是以部分性或完全性結腸梗阻,合并腸壁內神經節細胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形。對此病的認識和發展已有200余年的歷史。1691年Ruysch首先報告本病,后來一直到1886年Hirschspmng才在柏林的兒科大會上對先天性巨結腸予以了詳細系統的描述,因此將該病以他的名字命名為Hirschspmng病。巨結腸是Mya(1894)倡用。1901年Tittle首次提出先天性巨結腸與神經節細胞缺乏有關。Tiffin等在1940年指出,巨結腸是早期神經節缺乏的腸壁蠕動發生紊亂的結果。1964年Ehrenpries詳細論述了Hirschs-prong病的病因學和發病機理。到1950年Swenson才從病理上把神經節缺乏性巨結腸癥與其他類型的巨結腸癥區別開來。
2024-10-22 02:08
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»