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如何看懂地貧基因檢測報告單

2024-10-21 15:03 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

地貧基因檢測報告單

回答1
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李華卿醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

中醫科

地貧基因檢測報告單包含多項重要信息，如基因型、基因缺失或突變情況等。看懂它對于了解地貧狀況至關重要，包括檢測項目、結果解讀、風險評估、遺傳咨詢、后續建議等。 1.檢測項目：通常包括常見的地貧基因類型，如α地貧和β地貧相關基因。 2.結果解讀：明確基因是否存在突變、缺失，以及突變的類型和位點。 3.風險評估：根據檢測結果，評估患病的風險程度，如輕型、中型或重型。 4.遺傳咨詢：判斷遺傳給下一代的可能性及風險。 5.后續建議：如是否需要進一步檢查、治療或干預，以及生活中的注意事項。總之，地貧基因檢測報告單需要綜合各項指標來解讀。若對報告有疑問，應及時咨詢專業醫生，以便采取合適的措施。
2024-10-21 17:03

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回答2
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李強醫師

濰坊市人民醫院

三級甲等

普內科

看報告上的參數,沒有地貧
2024-10-21 17:03

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回答3
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王海龍醫師

邢臺市威縣第二人民醫院

二級甲等

內科

地中海性貧血吧現在這種病比較少見有可能遺傳
2024-10-21 17:03

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就醫問藥

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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