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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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判斷是否患有地中海貧血,需綜合考慮家族遺傳史、臨床表現、血常規檢查、血紅蛋白電泳以及基因檢測等。 1. 家族遺傳史:地中海貧血具有遺傳性,如果家族中有地中海貧血患者,患病風險增加。 2. 臨床表現:患者可能有貧血癥狀,如乏力、頭暈、心慌等,還可能有特殊面容,如頭大、眼距增寬等。 3. 血常規檢查:通過紅細胞計數、血紅蛋白含量、平均紅細胞體積等指標,初步判斷是否貧血及貧血類型。 4. 血紅蛋白電泳:可檢測血紅蛋白的類型和比例,有助于診斷地貧。 5. 基因檢測:是確診地貧的金標準,能明確地貧的類型和基因突變情況。 總之,地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查方法。如果懷疑有地貧,應及時到正規醫院血液科就診,進行相關檢查,以便早診斷、早治療。
2024-10-21 17:29
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
2024-10-21 17:54
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