成人免费视频国产,日本在线观看免费,a级**毛片看久久

即問即答

SEA 缺失型 a 地貧基因雜合是什么意思

2024-10-21 11:20 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

關于SEA缺失型a地貧基因雜合

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

郭立軍醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

內科

男方再婚無孩女方初婚可以生兩個孩子嗎
2024-10-21 13:20

咨詢相關醫生
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

趙蕾醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

內科

孩子不能亂吃藥的，有的藥是有激素的
2024-10-21 13:20

咨詢相關醫生
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

崔立靜醫師

中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

一級

內科

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.輕型地貧無需特殊治療.因為目前還沒有完全治好的方法.輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年.輕型一般不會變重的,定期到醫院檢查一下血液就好.若夫妻一方患有輕型地中海貧血,胎兒只有1/2機率為輕型地貧,其余1/2是正常胎兒,不會孕育重型地貧胎兒.地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎發病機率均等.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產前診斷方面,這是非常重要的疾病
2024-10-21 23:04

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»