地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大等。其發病與遺傳基因缺陷有關。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導致珠蛋白鏈合成減少或缺失，使血紅蛋白結構異常，紅細胞壽命縮短。 2. 癥狀表現：輕者可能無癥狀，或僅有輕度貧血；重者會出現嚴重貧血、生長發育遲緩、骨骼變形等。 3. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷及分型。 4. 一般治療：注意休息，避免感染，適當補充葉酸和維生素 B12。 5. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥。 6. 輸血治療：嚴重貧血時需要定期輸血。 7. 造血干細胞移植：是根治重型地中海貧血的方法，但有嚴格的適應證和風險。 地中海貧血需要長期治療和管理，家長要帶孩子定期復查，監測病情變化，遵循醫生建議選擇合適的治療方案。

這種病的話還是遺傳性疾病，所以根在孩子的基因上多以完全康復是不可能的，只能說控制癥狀，如果是輕度的一般不用治療，如果很嚴重的話，還是對癥治療，就是缺什么補什么，比如輸注紅細胞。

輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。1.一般治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E，2.輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一，紅細胞輸注，少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧，對于重型β地貧應從早期開始給予中高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變，其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上，但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。