NT 檢查是孕期一項重要的超聲檢查，用于評估胎兒是否存在染色體異常的風險，包括唐氏綜合征等。其重要性體現在早期篩查、風險評估、指導后續檢查、保障胎兒健康、為決策提供依據等方面。 1. 早期篩查：在孕早期進行 NT 檢查，能盡早發現胎兒可能存在的異常，為后續干預爭取時間。 2. 風險評估：通過測量胎兒頸項透明層的厚度，評估胎兒染色體異常的風險概率。 3. 指導后續檢查：如果 NT 值異常，醫生會建議進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查。 4. 保障胎兒健康：有助于及時發現嚴重的胎兒畸形，采取相應措施保障胎兒健康發育。 5. 為決策提供依據：幫助孕婦和家屬做出關于繼續妊娠或采取其他措施的決策。 總之，NT 檢查是孕期必不可少的重要檢查項目，孕婦應按照醫生建議按時進行，以確保胎兒的健康。

您說的是檢查唐氏綜合癥篩查"target="_blank">唐氏綜合癥篩查是吧，這個是需要抽血化驗的，不需要憋尿，但需要空腹，建議早上10前抽血

不用空腹不用憋尿也不抽血，就是做一個彩超，當時我以為要憋尿，結果一趟在那里，醫生說看不清楚，讓我下來去上廁所了，好不容易排隊等到的呀，那個衰呀

NT檢查作為胎兒先天性染色體異常的篩查，它是通過超聲和血液檢查來判斷胎兒有無某些出生缺陷的危險。醫生通過B超來測量胎兒頸部透明層厚度，然后會抽血檢測您的血液中的妊娠相關血漿蛋白和人絨毛膜促性腺激素（HCG）的水平。醫生通過這些結果來判斷胎兒患有出生缺陷危險性的高低。有助于早期發現胎兒是否存在健康問題，結果可以幫助醫生判斷是否需要進行后續的檢查。是否有必要做醫院并沒有硬性規定，只是建議，決定主要是看你自己。不需要空腹，最好不要超過13周6去做，否則沒有意義了。