胎兒腦積水是一種較為嚴重的胎兒發育異常，可能由多種原因引起，如腦脊液循環障礙、染色體異常、宮內感染、腦結構發育異常、遺傳因素等。治療方法需根據具體情況而定，包括密切觀察、產前診斷、必要時終止妊娠等。 1.腦脊液循環障礙：腦脊液的產生和吸收失衡，導致積聚。可通過超聲等檢查評估循環情況。 2.染色體異常：如 21-三體綜合征等，需進行染色體核型分析確診。 3.宮內感染：病毒、細菌等感染影響胎兒腦部發育，要排查感染源。 4.腦結構發育異常：如神經管缺陷，借助影像學檢查明確。 5.遺傳因素：家族中有類似病史，增加患病風險，需進行遺傳咨詢。 總之，胎兒腦積水需要引起高度重視。孕婦應按時產檢，一旦發現異常，及時到正規醫院就診，在專業醫生的指導下采取合適的措施。

腦積水是由先天性或后天性因素造成的腦室系統阻塞、腦脊液吸收障礙或分泌過多等原因所致。由于腦脊液在腦室存留過多而產生顱內高壓。新生兒腦積水可能與遺傳因素有關，其他原因有大腦導水管畸形，感染，出血和腫瘤等。診斷要點病史.先天性腦積水出生時即有癥狀，如較常見的異常(第四腦室孔閉鎖、第四腦室擴張、頭顱過長或小腦末端形成的囊腫堵塞了顱后窩)，有家族史。繼發性腦積水可有腦炎和腦膜炎史，或生后有顱內出血史。多數病人有頭大，智能落后，精神萎靡，嗜睡，發育落后和營養不良等表現。體格檢查.頭圍增大，囟門膨出，顱縫裂開，頭顱外形變圓，叩診有破壺音，顱骨變薄，甚至呈半透明狀。額和顳部可見靜脈怒張。顱骨透照試驗陽性。兩眼落日狀，多數病人有眼球震顫。病人常有抽動，或有反復驚厥發作。另外可見顱神經麻痹，肢體癱瘓，肌張力高或共濟失調等體征。

我家寶寶也是檢查的側腦室有點高10MM，醫生說沒事等到32周再復查，，一般超過10了是有一點點高，有的寶寶在發育的過程中會自行吸收，只要不再高就沒事輕微的可以治療，也說不定寶寶就好了，，你再等等復查一下吧，我也是周二去復查，，，

胎兒腦積水是一種較為嚴重的胎兒發育異常，可能由多種原因引起，如腦脊液循環障礙、染色體異常、宮內感染、腦結構發育異常、遺傳因素等。治療方法需根據具體情況而定，包括密切觀察、產前診斷、必要時終止妊娠等。 1.腦脊液循環障礙：腦脊液的產生和吸收失衡，導致積聚。可通過超聲等檢查評估循環情況。 2.染色體異常：如 21-三體綜合征等，需進行染色體核型分析確診。 3.宮內感染：病毒、細菌等感染影響胎兒腦部發育，要排查感染源。 4.腦結構發育異常：如神經管缺陷，借助影像學檢查明確。 5.遺傳因素：家族中有類似病史，增加患病風險，需進行遺傳咨詢。 總之，胎兒腦積水需要引起高度重視。孕婦應按時產檢，一旦發現異常，及時到正規醫院就診，在專業醫生的指導下采取合適的措施。

腦積水的病理改變為腦室系統逐漸擴大,第三腦室向下方隆起壓迫垂體及視神經交叉部,透明隔可穿破,腦實質變薄,以額葉處最明顯,甚至穿破側腦室與蛛網膜下腔相通.胼胝體,錐體束,基底節,四疊體,脈絡叢及腦干等處均可因長期受壓而萎縮.白質脫髓鞘變,神經軸受壓變形,膠質增生及神經細胞退行性變等.腦積水是腦脊液生成或循環吸收過程發生障礙而致腦脊液量過多,壓力增高,擴大了正常腦脊液所占有的空間,從而繼發顱壓增高,腦室擴大的總稱.其原因大多是腦脊液循環通路某些部位阻塞所致,而生過多者則較少見.多發生在兩歲之內的嬰兒,可分為交通性和非交通性腦積水兩類,交通性是指腦脊液在腦表面的吸收受阻而言；非交通性是指腦室系統內的腦脊液循環阻塞.臨床見癥并不一致,與病理變化出現的年齡,病理的輕重,病程的長短有關.胎兒先天性腦積水多致死胎,出生以后腦積水可能在任何年齡出現,多數于生后6個月出現.年齡小的患者顱縫未接合,頭顱容易擴大,故顱內壓增高的癥狀較少.腦積水主要表現為嬰兒出生后數周或數月后頭顱快速,進行性增大.正常嬰兒在最早六個月頭圍增加每月1.2-1.3cm,本癥則為其2-3倍,頭顱呈圓形,額部前突,頭穹窿部異常增大,前囟擴大隆起,顱縫分離,顱骨變薄,甚至透明,叩診可出現“破壺聲”（Maceen）征.顳額部呈現怒張的靜脈,眼球下旋,上鞏膜時常暴露（日落征）.病嬰精神萎靡,頭部不能抬起,嚴重者可伴有大腦功能障礙,表現為癲癇,視力及嗅覺障礙,眼球震顫,斜視,肢體癱瘓及智能障礙等.由于嬰兒頭顱呈代償性增大,因此,頭痛,嘔吐及視神經乳頭水腫均不明顯.注意均衡營養飲食,注意保暖.