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            中度地中海貧血應如何有效治療

            地中海貧血

            中度地中海貧血怎么治療

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              中度地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙。治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、脾切除及造血干細胞移植等。 1.輸血治療:定期輸注濃縮紅細胞,以維持血紅蛋白在一定水平,改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療:常用祛鐵藥物如去鐵胺、地拉羅司等,防止鐵過載引起的并發癥。 3.藥物治療:使用藥物刺激胎兒血紅蛋白生成,如羥基脲、丁酸鹽類藥物等。 4.脾切除:對于脾功能亢進、依賴輸血的患者,可考慮脾切除。 5.造血干細胞移植:是目前可能根治的方法,但有嚴格的適應證和風險。 中度地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案。患者應在正規醫院接受專業醫生的評估和治療,遵循醫囑,以提高生活質量。

              2024-10-20 20:14
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              有具體的目前輔助檢查資料么?

              2024-10-20 20:14
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生。

              2024-10-21 00:04
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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