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            血常規(guī)檢查疑有地中海貧血,該怎么辦?

            地中海貧血

            今天做血常規(guī)檢查,醫(yī)生說有可能有地中海貧血,感覺好害怕

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              平愛忠 醫(yī)師

              上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              病情分析:地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,可能由多種因素引起。包括基因缺陷、遺傳方式、貧血癥狀、并發(fā)癥風(fēng)險以及診斷方法等。 1.基因缺陷:地中海貧血主要是由于珠蛋白基因的缺失或突變,導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2.遺傳方式:分為α地中海貧血和β地中海貧血,具有不同的遺傳規(guī)律。 3.貧血癥狀:患者可能出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸、面色蒼白等。 4.并發(fā)癥風(fēng)險:長期貧血可能影響生長發(fā)育、導(dǎo)致骨骼改變、易感染等。 5.診斷方法:除了血常規(guī),還可能需要進行血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 總之,懷疑有地中海貧血不必過度恐慌,應(yīng)及時進一步檢查,明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取相應(yīng)措施。多數(shù)患者通過規(guī)范治療和管理,能有效控制病情,提高生活質(zhì)量。
              指導(dǎo)意見:建議您到醫(yī)院里做一個基因檢測如果確診的話,一般觀察一下嚴(yán)重的可以通過輸血治療。

              2024-10-21 21:28
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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