要確定是否真的是地中海貧血，需要綜合考慮多個方面，包括家族遺傳史、臨床表現、實驗室檢查、基因檢測、鑒別診斷等。 1.家族遺傳史：如果家族中有地貧患者，尤其是直系親屬，患病的可能性會增加。 2.臨床表現：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有特殊面容，如顴骨隆起、鼻梁塌陷等。 3.實驗室檢查：包括血常規，可發現紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量降低；血紅蛋白電泳，能檢測出異常的血紅蛋白。 4.基因檢測：這是確診地貧的重要方法，能明確地貧的類型和基因缺陷。 5.鑒別診斷：要與其他類型的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等相鑒別。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種因素，患者應及時到正規醫院就診，進行相關檢查，以便明確診斷并采取相應的治療措施。

你這種情況按上述結果看的確不能排除地貧的可能,當然了建議你有必要到省級三甲大型醫院或所在省的衛生部屬醫院,這樣準確性更高的一點,也更可靠的.這種情況建議你們有必要進一步做個基因檢測的..祝你好運..

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

你好,首先你要了解地貧篩查有很多種方法,你們第一次做的是紅細胞脆性試驗,第二次做的是血紅蛋白電泳,后者的準確度相對高,因為都是篩查試驗所以都會存在假陽性和假陰性的可能.結合你們夫妻倆的血常規,你愛人應該是有地貧的,你的可能性不高,因為你的平均紅細胞體積是正常的,而她的是偏低的.主要是等待結果,如果只是一方有的話,就無需擔心,因為這樣小孩有一半幾率是正常兒,一半幾率是地貧兒,和你愛人一樣,不影響生長發育.