男方有輕微地貧，女方正常，寶寶仍有一定遺傳地貧的可能性。地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其遺傳規律較為復雜，涉及多個基因位點。遺傳概率取決于男方地貧的具體類型和基因組合。 1. 地貧類型：常見的地貧類型有α地貧和β地貧。男方輕微地貧的具體類型不同，遺傳給寶寶的概率和表現也不同。 2. 基因組合：地貧基因存在多種組合方式，男方的基因組合情況會影響遺傳。 3. 遺傳概率：如果男方是α地貧基因攜帶者，寶寶有 50%的可能是正常，50%的可能是攜帶者；若男方是β地貧基因攜帶者，寶寶有 50%的可能正常，25%的可能是攜帶者，25%的可能患病。 4. 癥狀表現：即使寶寶遺傳了地貧基因，癥狀也可能從無癥狀到輕度貧血不等。 5. 診斷方法：寶寶出生后，可通過血常規、血紅蛋白電泳等檢查明確是否遺傳地貧及類型。 總之，男方輕微地貧女方正常時，寶寶有遺傳地貧的風險。建議在孕期進行產前診斷和咨詢，以便及時了解胎兒情況，采取相應措施。

你好,這個在孕期是需做個地貧方面的篩查為好.至于是否會有遺傳,這個是需產檢來確診下的,祝好孕.

是會有遺傳的,但是醫生說的也有道理,正常成為勞動力的地貧男性,說明病情確實不嚴重,希望我的回答給你帶來幫助.

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.個人認為,有這個病的家庭,只是說子女患這個病的幾率比常人大增加而已,不是一定會患,而且它有幾個分型,且都有輕重之分,所以,沒個準.最好是血液科咨詢專家.