地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。防治方法包括婚前檢查、產(chǎn)前診斷、規(guī)范治療等。 1.疾病原理：地貧患者的基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短和破壞增加。 2.癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，中間型患者有貧血、黃疸等，重型患者癥狀嚴(yán)重，如發(fā)育遲緩、骨骼變形等。 3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.治療手段：輕型一般無需治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重時可考慮造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)防措施：婚前進(jìn)行地貧篩查，懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷，若胎兒為重型地貧，可考慮終止妊娠。 6.日常生活：患者應(yīng)注意休息，避免感染，合理飲食，補(bǔ)充營養(yǎng)。 地中海貧血雖然是一種嚴(yán)重的疾病，但通過科學(xué)的防治措施，可以有效減少其發(fā)生和危害。患者應(yīng)積極配合治療，保持良好的生活習(xí)慣。

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為帶因者,另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者.如果你們兩家都沒本病的家族史所以沒必要擔(dān)心.可能性是非常小的.

您好!根據(jù)您的情況,因為地貧主要是遺傳性的溶血性貧血,主要是基因的缺陷問題.所以,如果父母都沒有地貧的家族史的話,患該病的可能性就會很小了.但是,這個病在我國長江以南的地區(qū)也有報道,以廣東,廣西,海南等地方發(fā)病率較高.不過,最主要的因素還是遺傳因素.所以,如果明天就剖腹產(chǎn)的話,現(xiàn)在也不用考慮這么多.安心的生下小寶寶,如果后期他會出現(xiàn)地貧的癥狀,再做治療也是可以的.現(xiàn)在只要安心的生下寶寶就可以了.而且篩查一般有陽性家族史的才做.所以不用太擔(dān)心的.

地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致。嚴(yán)重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，輕微的患者的紅血球會略少于止常的紅血球。　　1．生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛，衛(wèi)外不固，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感；多進(jìn)行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進(jìn)行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力。2．飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食。由于小兒脾腎常不足的生理特點，喂養(yǎng)要合理，以免饑飽無常，偏食，飲食不潔損傷小兒脾胃。健脾養(yǎng)血可選以下食療方：（1）烏龍大棗湯：烏雞1只，龍眼肉ling3砂仁159，大棗509，加水適量，加油鹽調(diào)味，文火燉2小時，食肉飲湯。（2）冬蟲夏草燉雞：烏雞1只，冬蟲夏草天，意次仁309，當(dāng)歸109，加水適量，加油鹽調(diào)味，文水燉2小時，食肉飲湯。3．精神調(diào)理注意精神調(diào)養(yǎng)，對于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進(jìn)程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢，樂觀。