21 三體風險是指胎兒患 21 三體綜合征的可能性。其產生與多種因素相關，如孕婦年齡、遺傳因素、致畸物質、孕期疾病、不良生活習慣等。 1.孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子老化，染色體異常風險增加。 2.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，增加胎兒患病風險。 3.致畸物質：孕期接觸化學物質、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 4.孕期疾病：如病毒感染等，可能干擾胎兒細胞分裂。 5.不良生活習慣：吸煙、酗酒、長期熬夜等，影響卵子和精子質量。 6.其他因素：包括藥物使用不當、環境污染等。 總之，21 三體風險需要重視，孕婦應按時進行產前檢查，包括唐篩、無創 DNA 檢測或羊水穿刺等，以便早期發現和處理。一旦確診，應在醫生指導下決定胎兒的去留。

21－三體綜合征又稱唐氏綜合癥，患兒的主要特征為智能低下、體格發育遲緩和特殊面容。21三體風險是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。風險值和年齡有關系，唐氏綜合癥患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率為3‰，大于35歲以上為6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。高風險組生育唐氏綜合癥患兒可能性越大21三體風險如果為高風險組，可做羊水診斷。只有做了羊水診斷，才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。

我當時檢查ONTD就高危，醫生建議做羊水穿刺，去了武漢同濟醫院做了三維，孩子脊椎沒有問題，就沒管他了。我一個朋友也是21體高危，也沒管。馬上要生了。醫生怎么建議你的呢，不管怎么說不要緊張，這只是一個值，并不代表寶寶就有問題，但測出來的結果沒有問題也不代表寶寶是完全健康的，所以不到擔心，要相信你的寶寶是健康的

這個檢查主要是怕你生下先天愚型的嬰兒,這是由于胎兒染色體異常造成的.1,唐氏篩查只是一種可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒.2,在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒3,當驗血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右.國際上標準是1/2704,唐氏篩查值是修正值.影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等.保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值.要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術.羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體）.3,抽取羊水：取20ml羊水,風險是可能感染,羊水泄露,流產,流產的可能性（概率1/1000）培養胎兒脫落在羊水中的細胞,成功率98/100.檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體）.準確率100/100.因此如果你的年齡比較小,家族無病史,以前沒有不明原因的流產,可以不做.另外到做彩超時也可以看出一二.

21 三體風險是指胎兒患 21 三體綜合征的可能性。其產生與多種因素相關，如孕婦年齡、遺傳因素、致畸物質、孕期疾病、不良生活習慣等。 1.孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子老化，染色體異常風險增加。 2.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，增加胎兒患病風險。 3.致畸物質：孕期接觸化學物質、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 4.孕期疾病：如病毒感染等，可能干擾胎兒細胞分裂。 5.不良生活習慣：吸煙、酗酒、長期熬夜等，影響卵子和精子質量。 6.其他因素：包括藥物使用不當、環境污染等。 總之，21 三體風險需要重視，孕婦應按時進行產前檢查，包括唐篩、無創 DNA 檢測或羊水穿刺等，以便早期發現和處理。一旦確診，應在醫生指導下決定胎兒的去留。