首頁>即問即答 > 內科 > 血液病科 > 什么是地中...
            快速提問

            即問即答

            首頁 找問題 找醫生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點 查疾用藥 健康百問 找名醫看診 預約掛號

            什么是地中海貧血基因?

            地中海貧血

            地中海貧血基因

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              地中海貧血基因是導致地中海貧血這一遺傳性疾病的關鍵因素。它影響血紅蛋白的合成,分為多種類型,如α地中海貧血基因和β地中海貧血基因等。 1.基因類型:α地中海貧血基因常見的缺失型有 --SEA、-α3.7、-α4.2 等;β地中海貧血基因常見的突變型有 CD41-42、IVS-II-654、CD17 等。 2.遺傳方式:常通過常染色體隱性遺傳,若父母雙方均攜帶缺陷基因,子女患病風險增加。 3.致病機制:基因缺陷導致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙,引起紅細胞形態和功能異常。 4.臨床表現:輕型患者可能無癥狀,重型患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 5.診斷方法:包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 地中海貧血基因的研究對于疾病的診斷、預防和遺傳咨詢具有重要意義。通過基因檢測,能明確基因類型,為治療和優生優育提供依據。

              2024-10-21 12:48
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發育,這是因為體內過量的鐵負荷,不但損害了控制性發育的內分泌腺,還損害了性腺本身(男孩的睪丸或女孩的卵巢),這些情況通常發生在那些早期并未接受完善治療的病人身上.然而,大多數終其一生接受完善治療的地中海貧血患者,能夠在青春期正常的生長并能擁有正常的性發育.越早開始治療越有機會擁有正常的青春期.

              2024-10-21 12:48
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,請你不要有太大的心理負擔。負面情緒對寶寶的健康發育很不利哦。特別是懷孕前三個月,胎兒還不穩定,你更應多加注意,保持良好心情。關于地貧,若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。夫妻雙方只有一個是帶因者,而另一個正常,每次懷孕,其子女正常與帶因的幾率都為1/2。

              2024-10-21 12:48
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              地中海貧血基因是導致地中海貧血這一遺傳性疾病的關鍵因素。它影響血紅蛋白的合成,分為多種類型,如α地中海貧血基因和β地中海貧血基因等。 1.基因類型:α地中海貧血基因常見的缺失型有 --SEA、-α3.7、-α4.2 等;β地中海貧血基因常見的突變型有 CD41-42、IVS-II-654、CD17 等。 2.遺傳方式:常通過常染色體隱性遺傳,若父母雙方均攜帶缺陷基因,子女患病風險增加。 3.致病機制:基因缺陷導致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙,引起紅細胞形態和功能異常。 4.臨床表現:輕型患者可能無癥狀,重型患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 5.診斷方法:包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 地中海貧血基因的研究對于疾病的診斷、預防和遺傳咨詢具有重要意義。通過基因檢測,能明確基因類型,為治療和優生優育提供依據。

              2024-10-21 15:35
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              地貧的實驗室檢查下面做簡單介紹:  1、紅細胞脆性試驗:方法簡便,易開展,但準確性不高,地貧大多會異常,但輕型地貧和靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。此項檢查只能提示地貧,不能診斷。  2、血常規(也叫血細胞分析):縣一級的醫院都有自動血細胞血析儀,非常容易做,費用也不高,可完全替代做紅細胞脆性試驗,準確性高于紅細胞脆性試驗,平均人們到醫院體檢或看一般的病都會做此項檢查,主要看其中的平均紅細胞體積(英文縮寫為MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(英文縮寫為MCH),各型地貧MCV和/或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(英文縮寫為Hb)的下降。此項只能提示地貧,不能診斷。  3、血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定:重型和中間型地貧(α和β)做此項可明確診斷,輕型β地貧和靜止型β地貧基因攜帶者做此項大多也可診斷,少數人員不能診斷。輕型α地貧和靜止型α地貧基因攜帶者做此項不能診斷,少數可有提示作用。此項檢查所用設備差別極大,用pH8.6醋纖膜法做所用設備僅數千元,用國產全自動電泳儀做設備約10萬元,用進口全自動電泳儀做設備約20萬,用國際地貧協會推薦使用的美國產血紅蛋白自動分析儀做設備約40萬元,設備不同當然準確性也不同。  4、zeta鏈檢測:臨床上主要用于輕型α地貧的診斷,過去常用,但由于其在實驗中要用到劇毒試劑,對檢驗員有傷害,對環境污染也較大,現改用酶標法做,準確性也比以前高,但要整批做比較好,zeta鏈陽性就可明確診斷為輕型α地貧(東南亞缺失型)。  5、地貧基因分析:基因分析可代替上述所有檢測,但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高,一般醫院難以開展。衛生部對基因實驗室有特別的要求,技術人員要經專門的培訓才能上崗。檢測費用也較高,目前收費約為α地貧和β地貧基因各210元。目前的地貧基因分析可查出我國常見的17種β地貧基因突變和3種常見的α地貧基因缺失,少數醫院還增加檢測常見的5種α地貧基因突變,其它少見類型的突變暫不能在常規地貧基因檢測中查出。

              2024-10-21 18:59
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

            溶血 膽紅素升高
            推薦醫生 更多»
            • 黃隆安

              主任醫師 教授

              上海長征醫院

              擅長:白血病、漿細胞疾病、淋巴瘤、貧血及出血性疾病等血液系統疾病的 詳情»

            • 鐘璐

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院

              擅長:對血液系統常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經驗,尤其在復 詳情»

            • 趙相印

              主任醫師 教授

              北京同仁醫院

              擅長:擅長治療各種貧血、血小板減少性紫癱、惡性淋巴瘤及紅魔狼瘡、白 詳情»

            推薦用藥 更多»
            肝精補血素口服液

            療效:益氣補血,滋補肝腎。用于氣血...

            肝精補血素口服液

            療效:益氣補血,滋補肝腎。用于氣血...

            專家咨詢 更多>
            馬進

            馬進 / 主任醫師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網膜病變、黃斑部病變、各型視網膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術及激光治療。

            預約掛號
            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

            預約掛號
            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

            預約掛號
            醫院問答 更多>
            為什么龜頭有點癢

            為什么龜頭有點癢

            衡水男科醫院 2023-12-17
            為什么陰莖向下彎曲

            為什么陰莖向下彎曲

            衡水男科醫院 2023-12-17
            夜尿頻多是什么原因導致

            夜尿頻多是什么原因導致

            包頭世紀泌尿專科醫院 2023-12-18
            我爸煙齡30年,酒齡8年

            我爸煙齡30年,酒齡8年

            平頂山兒科醫院 2024-01-24
            腦缺氧會嗜睡嗎?

            腦缺氧會嗜睡嗎?

            內蒙古精神病醫院 2024-01-28
            推薦醫院 更多>
            主站蜘蛛池模板: 亚洲AV无码一区二区三区DV | 国产成人一区二区精品非洲| 国产一区韩国女主播| 无码视频免费一区二三区| 久久久久国产一区二区| 麻豆精品人妻一区二区三区蜜桃| 久久免费精品一区二区| 国产在线一区二区视频| 国产福利91精品一区二区| 国产精品无码不卡一区二区三区| 国产成人精品一区二三区熟女| 亚洲区精品久久一区二区三区| 久久精品免费一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频猫咪 | 成人无码一区二区三区| 国产AV一区二区精品凹凸| 国模无码视频一区二区三区| 精品视频一区二区三区四区| 少妇特黄A一区二区三区| 亚洲AV综合色区无码一区爱AV | 国产伦精品一区二区三区无广告 | 一本久久精品一区二区| 2018高清国产一区二区三区 | 国产精品无码一区二区三区毛片| 中文字幕在线一区二区在线| 中文字幕亚洲综合精品一区| 中文字幕乱码亚洲精品一区 | 香蕉免费一区二区三区| 国产成人一区二区三区在线观看| 日本高清不卡一区| 91无码人妻精品一区二区三区L| 99精品国产一区二区三区不卡| 日韩精品视频一区二区三区| 精品国产一区二区三区麻豆| 久久国产精品无码一区二区三区| 麻豆AV一区二区三区久久| 亚洲AV本道一区二区三区四区| 亚洲AV成人精品日韩一区| 免费一区二区三区在线视频| 人妻无码一区二区三区| 制服中文字幕一区二区|