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地中海貧血是怎樣的一種疾病

2024-10-21 11:42 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是怎樣的一種情況

回答1
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宋長輝醫師

安都衛生院

一級

全科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，引起血紅蛋白組成成分改變。其癥狀輕重不一，嚴重者可危及生命。常見類型有α地中海貧血和β地中海貧血。 1.遺傳因素：是由基因突變或缺失引起，若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病風險增加。 2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者會出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.診斷方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.疾病分型：α地中海貧血分為靜止型、輕型、中間型和重型；β地中海貧血也有輕型、中間型和重型之分。 5.治療手段：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重時需進行造血干細胞移植。 6.預防措施：婚前、孕前及產前進行地貧篩查和基因檢測，可有效預防重型地貧患兒出生。地中海貧血雖無法根治，但通過規范治療和預防措施，能有效控制病情，提高患者生活質量。
2024-10-21 22:25

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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