地中海貧血會遺傳。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其遺傳方式較為復雜，主要與基因缺陷有關。遺傳因素包括父母基因攜帶情況、基因類型、遺傳規律等。 1.父母基因攜帶情況：如果父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女有較高概率遺傳地貧。 2.基因類型：常見的有α地貧和β地貧，不同類型的基因組合會影響遺傳結果。 3.遺傳規律：遵循孟德爾遺傳定律，可能出現不同的遺傳組合。 4.病情嚴重程度：父母病情越重，子女遺傳重癥地貧的風險相對越高。 5.遺傳概率：若父母一方攜帶地貧基因，子女有 50%的幾率成為攜帶者；若雙方均攜帶，子女有 25%的幾率正常，50%的幾率為攜帶者，25%的幾率患重癥地貧。 總之，地中海貧血具有遺傳性，備孕夫妻如有地貧基因攜帶情況，應進行遺傳咨詢和產前診斷，以降低地貧患兒的出生風險。

地貧肯定要遺傳的！而且是隔代遺傳，還有女的遺傳給兒子，就像是紅綠色盲一樣，媽媽有，兒子百分百有，如果是女兒就是攜帶者，不會發作！所以這樣情況，就要做好心理準備！可以藥物治療的，嚴重的話就可以手術治療！

你好是遺傳性的疾病但是孩子是否感染還需要等懷孕期間進行羊水穿刺

會遺傳的呢，唉，分三種：1.重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。2.輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。3.中間型多于幼童期出現癥狀，其臨床表現介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。